Léiríonn Silymarin (SM) éifeachtúlacht chliniciúil maidir le gortuithe ae, cirrhosis, agus heipitíteas ainsealach a chóireáil. Mar sin féin, cuireann a intuaslagthacht uisce teoranta agus a bhith-infhaighteacht íseal bac ar a acmhainneacht theiripeach. Ba é príomhchuspóir an staidéir seo comparáid a dhéanamh idir tréithe in vitro agus in vivo na gceithre chóras intuaslagtha SM ar leith, eadhon scaipeadh soladach SM (SM-SD), coimpléasc fosfailipidí SM (SM-PC), SMsulfobutyl éitear- -ciocldextrincoimpléasc cuimsithe (SM-SBE- -CDIC) agus córas seachadta drugaí féin-micrea-emulsaithe SM (SM-SMEDDS) chun léargais bhreise a sholáthar ar a gcumas chun tuaslagthacht agus bith-infhaighteacht SM a fheabhsú. Foirmiú SM-SD, SM-PC, agus SM-SBE- -CDIC tréithrithe go críochnúil ag baint úsáide as scanadh micreascópacht leictreon (SEM), Fourier a chlaochlú speictreascópacht infridhearg (FTIR), agus Púdar X-ghathaithe teicnící diffractometry (PXRD) chun anailís a dhéanamh ar na hathruithe ar a struchtúr micreascópach, struchtúr móilíneach, agus staid criostalach. Ba é 71.6 ± 1.57 nm, agus 0.13 ± 0.03, faoi seach méid na gcáithníní agus an t-innéacs ildispersity (PDI) de SM-SMEDDS. Ba é an t-am féin-eiblithe do SM-SMEDDS ná 3.0 ± 0.3 nóim. Thaispeáin SM-SMEDDS ráta díscaoilte in vitro feabhsaithe agus léirigh sé an bith-infhaighteacht choibhneasta is airde i gcomparáid le íon SM, SM-SD, SM-PC, SM-SBE- -CDIC, agus Legalon®. Dá bhrí sin, léiríonn SMEDDS gealltanas mar chóras seachadta drugaí do SM a riartar ó bhéal, ag tairiscint intuaslagthacht fheabhsaithe agus bith-infhaighteacht.
Mar an gcéanna maidir le scaipeadh soladach agus comhlánaíonn fosphoéipid, SBE- -D'fheabhsaigh coimpléasc CD an bhith-infhaighteacht níos mó ná dúbailte i gcomparáid leis an druga íon.
