Bhí sé mar aidhm ag an staidéar seo straitéis modhnuithe nua agus indéanta a fhorbairt chun tuaslagthacht agus gníomhaíocht fhrithtumóra resiquimod (R848) a fheabhsú trí úsáid a bhaint as éifeacht supramolecularhidroxypropil-béite-cyclodextrin(HP- -CD).
R{0}}lódáilte nanacháithníní PLGA modhnaithe leHP{0}}CD(CD@R848@NPs) trí úsáid a bhaint as teicníc fheabhsaithe um ghalú eibleachtaithe. Ansin sainaithníodh na nanacháithníní in vitro trí mhodhanna éagsúla, mar shampla scanadh micreascópachta leictreoin (SEM), calraiméadracht scanadh difreálach (DSC), speictreascópacht infridhearg trasfhoirmithe Fourier (FTIR), anailís ar mhéid na gcáithníní, agus anailís poitéinsil zeta. Ansin, lódaíodh na nanacháithníní le dath IR-780 agus rinneadh iad a íomháú le gléas íomháithe in vivo chun a mbithdháileadh a mheas. Ina theannta sin, rinneadh imscrúdú ar éifeachtúlacht fhrithtumóra agus ar mheicníocht bhunúsach CD@R848@NPs i gcomhar le hantasubstaint frith-TNFR2 ag baint úsáide as samhail adenocarcinoma colon MC-38 in vivo.
Ba é meánmhéid an CD@R848@NPs ná 376 ± 30 nm, agus ba é 21 ± 1 mV an muirear dromchla. Tríd an dearadh seo, tá cumas spriocdhírithe naHP{0}}CDis féidir é a ghiaráil agus R848 a sheachadadh chuig macrophages cosúil le M2-a thacaíonn siadaí ar bhealach éifeachtach sainiúil. Ina theannta sin, d’úsáideamar antashubstaint frith-TNFR2 chun an cion Tregs a laghdú. I gcomparáid le nanacháithníní PLGA simplí nó R848, mhéadaigh CD@R848@NPs dul i bhfód i bhfíocháin siadaí, athchláraíodh go suntasach M1-cosúil le macrophages, siadaí bainte agus marthanacht othair fhada.
